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— 藥理與非經腸給藥 · MCQ —

護理師準備施用 TPN。在治療的前 24 小時內,護理師應監測哪項併發症?

A nurse is preparing to administer TPN. Which complication should the nurse monitor for during the first 24 hours of therapy?

  • AInfection at the insertion site穿刺部位感染
  • BHyperglycemia高血糖正確答案
  • CHypocalcemia低鈣血症
  • DHypoglycemia低血糖
— Answer · 正確答案 —
  • B高血糖
— Why · 為什麼是這個答案 —

全靜脈營養(Total Parenteral Nutrition, TPN)是一種經由中央靜脈導管(central venous catheter)直接輸注高濃度葡萄糖、胺基酸、脂肪乳劑、電解質及維生素的營養支持療法,常用於無法腸道進食的病人。 【核心概念】TPN 溶液中葡萄糖濃度通常高達 25–35%,遠超過人體正常血糖調節的負荷。在治療開始的前 24 小時,胰臟(pancreas)尚未能即時因應突然大量湧入的葡萄糖而分泌足夠的內生性胰島素(endogenous insulin),導致血糖急速攀升,形成高血糖(hyperglycemia)。這是 TPN 開始輸注後最常見、最需即時監測的早期代謝性併發症。 【臨床推理:Priority & Safety】NCLEX 考量的是「前 24 小時」這個時間框架,這提示我們思考急性、即發性的風險。高血糖可在數小時內發生,若未處理可能進展為高滲透壓高血糖非酮症昏迷(Hyperosmolar Hyperglycemic State, HHS),危及生命。臨床上,護理師應每 4–6 小時監測血糖一次,並依醫囑給予胰島素(通常加入 TPN 袋中,或另行皮下/靜脈注射)來維持血糖在目標範圍(美國 ICU 建議 140–180 mg/dL)。 【關鍵護理措施】①以緩慢、漸進的速率起始 TPN 輸注,讓胰臟有時間調適;②嚴密監測血糖;③切勿突然中斷 TPN(會造成反彈性低血糖);④記錄輸入輸出量(I&O)並每日監測體重。

— Options · 其他選項為什麼不對 —
  • A穿刺部位感染

    【錯誤】穿刺部位感染(infection at insertion site)確實是 TPN 的重要長期風險,因為高濃度葡萄糖溶液是細菌的良好培養基,中央靜脈導管感染(CLABSI)是嚴重院內感染之一。然而,感染的發展通常需要 48–72 小時以上,前 24 小時內出現感染徵象的機率極低。此選項屬於亞急性至長期的監測項目,不是最優先的早期(前 24 小時)併發症。

  • B · 正確答案高血糖

    【正確】高血糖(hyperglycemia)是 TPN 輸注前 24 小時最常見且最需優先監測的代謝性併發症。TPN 溶液含有大量高濃度葡萄糖,胰臟短期內無法分泌足夠胰島素代謝如此高量的葡萄糖,因此血糖迅速升高。若不即時監測並處理,可能發展為高滲透壓性昏迷,造成嚴重後果。護理師應依醫囑定期監測血糖並準備胰島素補充。

  • C低鈣血症

    【錯誤】低鈣血症(hypocalcemia)雖然在長期 TPN 使用中可能因礦物質補充不足或磷酸鹽結合鈣而發生,但並非前 24 小時的優先監測重點。電解質失衡(如低磷血症 hypophosphatemia、低鎂血症 hypomagnesemia)在長期使用後較常見,通常需要數天至數週才會顯現,屬於長期併發症的監測範疇,而非急性期首要警示。

  • D低血糖

    【錯誤】低血糖(hypoglycemia)不是 TPN 開始的早期併發症,而是突然中斷 TPN 時可能出現的反彈現象。這是因為胰臟已習慣大量分泌胰島素因應高葡萄糖負荷,一旦葡萄糖來源驟停,胰島素濃度仍偏高而血糖快速下降。因此低血糖是「停止 TPN」後需監測的問題,而非「開始 TPN 前 24 小時」的優先考量。

✦ 台美臨床差異

在台灣臨床實務中,TPN 使用同樣需嚴密監控血糖,但各醫院對目標血糖值的設定略有不同;美國 ICU 指引(如 SCCM/ASPEN)普遍建議將血糖控制在 140–180 mg/dL,而台灣部分院所可能採用較嚴格的 110–150 mg/dL 目標。此外,美國 TPN 配方多由醫院藥局集中調配(pharmacy compounding),護理師不自行混合;台灣部分基層院所仍有護理師協助配製的情形,兩者在感染控制流程上需特別注意無菌技術的嚴格執行。

English explanation

Total parenteral nutrition (TPN) contains a high concentration of glucose, which often exceeds the pancreas's ability to secrete sufficient endogenous insulin initially, leading to early hyperglycemia. This is the most common metabolic complication during the first 24 hours of therapy, requiring frequent blood glucose monitoring to prevent complications such as hyperosmolar hyperglycemic state.

最近修訂:2026-10-05

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